摘要：
目的 建立雙波長(zhǎng) ＨＰＬＣ法同時(shí)測(cè)定脈君安片中氫氯噻嗪、葛根素、鉤藤堿、異鉤藤堿、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿的含量。
方法 色譜柱為菲羅門 ＴｉｔａｎｋＣ１８色譜柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ）；流動(dòng)相為水（含 ００５％的三乙胺溶液，冰醋酸
調(diào)節(jié) ｐＨ值至 ７６）－甲醇，梯度洗脫，體積流量 １０ｍｌ／ｍｉｎ；檢測(cè)波長(zhǎng) ２７０ｎｍ（氫氯噻嗪）、２４５ｎｍ（葛根素、鉤藤堿、異鉤藤堿、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿）；柱溫 ３０℃；進(jìn)樣量 １０μｌ。 結(jié)果?。斗N成分的分離度均良好，陰性樣品無(wú)干擾。氫氯噻嗪、葛根素、鉤藤堿、異鉤藤堿、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿分別在 ５７４２～５７４２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９７）、３０５１７～３０５１７μｇ／ｍｌ（ｒ＝
０９９９５）、０６４４～６４３５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９６）、０５６６～５６６０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９７）、０４７８～４７７５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９２）、０５３６～
５３５５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９５）的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；各成分平均加樣回收率為 ９６８％～９９２％，ＲＳＤ為 ０９８％～２２１％。
結(jié)論
該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠、專屬性強(qiáng)，可用于同時(shí)測(cè)定脈君安片中氫氯噻嗪、葛根素、鉤藤堿、異鉤藤堿、去氫鉤藤堿、異去氫鉤藤堿的含量
